Företaget

Teknik utvecklad för människorna i vården

Distributed Medical utvecklar lösningar för medicinsk bild- och videohantering med ett tydligt mål – att göra avancerad teknik enkel att använda. Genom nära samarbete med vården skapar vi system som effektiviserar arbetsflöden och förbättrar tillgången till klinisk information.

Ingressbild

Från Lund till vården

Vår forskning och utveckling sker i hjärtat av det välrenommerade Ideon Science Park i Lund, södra Sveriges ledande universitetsstad. Här arbetar vårt FoU-team med alla delar av utveckling och innovation inom medicinsk bildhantering och medicinska IT-system. Ideon Science Park är även hem för över 200 banbrytande företag inom IT, medicinteknik, läkemedel och bioteknik.

Vad kännetecknar oss?

Vi utvecklar produkter nära användarna och med långsiktighet i fokus. För oss handlar medicinsk IT om att skapa lösningar som fungerar i verkliga kliniska miljöer – varje dag.

Svenskutvecklad programvara

Vår produktutveckling sker i Sverige med nära koppling mellan teknik, verksamhetsförståelse och kundernas behov.

Nära samarbete med vården

Vi utvecklar våra lösningar i dialog med vårdpersonal för att stödja verkliga arbetsflöden och kliniska behov.

Långsiktiga kundrelationer

Våra lösningar ska kunna växa, utvecklas och förvaltas tillsammans med kunderna över tid.

Fokus på användbarhet

Avancerad teknik ska vara enkel att förstå, lätt att använda och naturlig i det dagliga arbetet.

Innovation genom enkelhet

Idag är informationsteknologi en självklar och allmänt accepterad del av våra liv. Den omger oss, stärker många av de saker vi gör och vi interagerar med den nästan varje sekund, ofta utan att ens tänka på det.

Eftersom tekniken är så avgörande för hur vi lever idag, menar Distributed Medical att den måste utformas för att passa användaren, inte tvärtom. Vägen till verkligt innovativ framgång handlar om enkelhet, inte komplexitet. Vi tror att teknik – hur avancerad den än må vara – ska vara diskret, lättanvänd och trevlig att arbeta med.

Vår syn på teknik är en central del av vår företagsfilosofi och utgör kärnan i vår verksamhet.

Så arbetar vi

Vi tror på nära samarbete, korta beslutsvägar och kontinuerlig utveckling. Det gör att vi snabbt kan omsätta idéer, erfarenheter och kundbehov till förbättringar i VidiView.

Egen utveckling

Genom att utveckla produkterna själva kan vi ta ansvar för helheten – från idé och design till implementation och förvaltning.

Korta beslutsvägar

Som ett mindre och fokuserat företag kan vi arbeta nära både kunder och utvecklingsteam utan onödig komplexitet.

Kontinuerlig innovation

Vi vidareutvecklar VidiView i takt med nya kliniska behov, tekniska möjligheter och erfarenheter från användarna.

Hög kvalitet

Medicinsk IT ställer höga krav på stabilitet, säkerhet och användbarhet. Därför är kvalitet en central del av vårt arbete.

Kvalitet och regulatorisk efterlevnad

Att utveckla programvara för sjukvården ställer höga krav på kvalitet, spårbarhet och långsiktighet. Därför bedrivs utvecklingen av VidiView enligt ett kvalitetsledningssystem certifierat enligt ISO 13485 – den internationella standarden för medicintekniska produkter. Kvalitetsledningssystemet omfattar hela utvecklingsprocessen, från kravställning och design till verifiering, release och vidareutveckling.

Vi arbetar dessutom med utvecklingsprocesser som är anpassade för EU:s regelverk för medicintekniska produkter (Medical Device Regulation, MDR). Det innebär ett kontinuerligt fokus på riskhantering, dokumentation, spårbarhet och kvalitet genom hela produktens livscykel. Vårt mål är att ge våra kunder en långsiktig och trygg plattform för medicinsk bildhantering.

Utvecklingsprinciper

Vår utvecklingsprocess bygger på etablerade kvalitetsprinciper för medicinteknisk programvara. Genom strukturerade arbetssätt säkerställer vi kvalitet, spårbarhet och långsiktig hållbarhet i varje ny version av VidiView.

ISO 13485-certifierad utveckling

Ett kvalitetsledningssystem anpassat för medicintekniska produkter.

ISO 13485

Regulatoriskt fokus

Utvecklingsprocesser anpassade för Medical Device Regulation (EU MDR).

EU MDR

Riskhantering

Kvalitet och patientsäkerhet beaktas genom hela utvecklingsprocessen.

Spårbarhet

Förändringar, verifiering och dokumentation följer etablerade kvalitetsprocesser.